GeNeuro : revenus annuels et trésorerie au 31 décembre 2016

Actualité publiée le 31/01/17 18:30

Regulatory News:

GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus au 31 décembre 2016.

Au 31 décembre 2016, la trésorerie et équivalents de trésorerie du groupe s’élevaient à 34,5 millions d’euros. Au quatrième trimestre 2016, GeNeuro a comptabilisé un produit opérationnel de 1,7 million d’euros, contre 1,5 million d’euros au quatrième trimestre 2015, au titre des paiements d’étape déjà versés par son partenaire Servier dans le cadre des programmes d'essais cliniques en cours pour son candidat médicament le plus avancé, GNbAC1¹.

Sur l’ensemble de l’année, les produits opérationnels s’établissent ainsi en forte croissance à 6,4 millions d’euros, contre 2,5 millions d’euros pour l’exercice 2015, reflétant la progression de l’essai clinique CHANGE-MS.

La consommation de trésorerie issue des activités opérationnelles et d’investissement s’est élevée à 16,0 millions d’euros. Ce montant tient compte de 5,5 millions d’euros pour des postes non récurrents (2,5 millions d’euros de frais liés à l'introduction en Bourse de la Société sur Euronext Paris, 0,9 million d’euros de paiement d’étape de licence à bioMérieux suite au démarrage de l’essai de Phase IIb, 1,1 million d’euros de coûts de production qui couvrira les besoins des études de Phase II à la fois dans la SEP et dans d’autres indications, 0,3 million d’euros d’investissements et 0,75 million d’euros pour le contrat de liquidité).

Cette consommation de trésorerie a par ailleurs été compensée par le premier versement de 4,1 millions d’euros reçu de Servier au titre du financement de l’étude clinique ANGEL-MS, dont 0,6 million d’euros ont déjà été utilisés au cours du quatrième trimestre. En excluant les postes liés à ANGEL-MS, la consommation de trésorerie s’est élevée à 19,6 millions d’euros sur l’année 2016. Par rapport aux anticipations initiales de la société, qui situait cette consommation à 17 millions d’euros pour l’année 2016, l’écart provient pour 0,75 million d’euros de l’apport au contrat de liquidité et pour le surplus des décaissements en avance sur le calendrier initial de l’étude CHANGE-MS en raison de son recrutement très rapide. Ces éléments financiers sont ainsi globalement conformes aux attentes de la société.

Pour 2017, la stratégie de la société reste pleinement focalisée sur le développement clinique de GNbAC1 dans la sclérose en plaques, avec des premiers résultats à 6 mois pour l’étude CHANGE-MS prévus au début du quatrième trimestre 2017 et le lancement de l’étude d’extension ANGEL-MS au début du deuxième trimestre 2017. Par ailleurs, la société continue la préparation d’une étude de Phase IIa de preuve de concept chez des patients souffrant d’un diabète de type 1, dont le lancement est prévu au premier semestre 2017, et d’une étude de Phase II aux États-Unis chez des patients souffrant de SEP secondaire progressive, qui débuterait au second semestre 2017.

Prochaine publication financière : résultats annuels 2016, le jeudi 27 avril 2017

Prochaines conférences investisseurs :

Journée Valeurs Moyennes de la SFAF (Société Française des Analystes Financiers)
18 avril 2017, Paris, France

BIO International Convention 2017
19-22 juin 2017, San Diego, Etats-Unis

Spring Mid Cap Event
28-29 juin 2017, Paris, France

Prochaines présentations scientifiques :

Présentation orale sur le rôle de HERV-W dans la diabète de Type 1 : « the Envelope Protein of Human Endogenous Retrovirus Type W is Abnormally Expressed in T1D Patients, Impairs Insulin Secretion and Causes Hyperglycemia » à la 9^ème réunion scientifique annuelle nPOD JDRF du 19 au 22 février 2017 à Fort Lauderdale, Etats-Unis

Deuxième congrès HERV & Disease : « Human endogenous retroviruses: the enemy within that connects neuroinflammatory and neurodegenerative disorders »,les 13 et 14 mars 2017 à Washington DC, Etats-Unis

À propos du GNbAC1

Le développement du GNbAC1 est le résultat de 26 années de recherches sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de GeNeuro en 2006. Présent dans le génome humain, certains HERV ont été associés à diverses maladies auto-immunes. Les chercheurs ont ainsi démontré que la protéine toxique Env issue du MSRV (Multiple Sclerosis RetroVirus) mise en évidence chez les patients atteints de SEP et notamment au niveau de lésions actives, stimulait les processus inflammatoires via une interaction avec le récepteur TLR4 de l’immunité innée et bloquait la remyélinisation des neurones. En neutralisant MSRV-Env, GNbAC1 pourrait tout à la fois s’opposer à ces processus inflammatoires pathologiques et restaurer le processus de remyélinisation. La protéine MSRV-Env n’ayant aucune fonction physiologique connue, GNbAC1 disposerait d’un bon profil de sécurité, sans effet sur le système immunitaire du patient, comme l’ont montré toutes les études cliniques effectuées à ce jour.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV) qui représentent 8% du génome humain.

Basée à Genève en Suisse, et disposant de centres de R&D à Archamps, en Haute-Savoie, et à Lyon, GeNeuro compte 30 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16 familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

Déclarations prospectives : Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à l'égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « prévoit », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de l'industrie, peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du présent document. GeNeuro décline toute obligation d'actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation française.

¹ En application de la norme comptable IAS 18, les paiements d’étapes reçus sont comptabilisés en produits dans le compte de résultat en fonction de la fourniture des services concernés pour l’essai clinique de Phase IIb, réalisé sous la direction et la responsabilité de GeNeuro, et sont donc étalés tout au long de la réalisation de cet essai clinique, de 2015 à 2018.